admin

Bệnh bạch cầu là một bệnh ung thư khá phổ biến, đặc biệt là ở trẻ nhỏ. Bệnh có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe, nhưng nếu được phát hiện sớm, bệnh nhân sẽ được điều trị hiệu quả hơn. Dưới đây là những dấu hiệu bệnh bạch cầu mà bạn không nên bỏ qua.

1. Một số dấu hiệu của bệnh bạch cầu

Bệnh bạch cầu cũng được phân loại là một loại ung thư máu. Nguyên nhân gây bệnh là sự sản xuất quá mức bất thường của các tế bào trong tủy xương. Có nhiều loại bệnh bạch cầu, một số chỉ xảy ra ở người lớn và một số khác rất phổ biến ở trẻ em.

Mỗi loại bệnh bạch cầu có thể có các triệu chứng khác nhau, và trong nhiều trường hợp, không có triệu chứng trong giai đoạn đầu. Tuy nhiên, hầu hết bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu sẽ có các triệu chứng sau:

Bệnh nhân bị sốt hoặc cảm thấy ớn lạnh.

Bệnh nhân thường mệt mỏi.

Giảm cân không có lý do rõ ràng.

Hoặc có một số loại nhiễm trùng.

Sưng hạch bạch huyết.

Gan to, lá lách to.

Hoặc chảy máu cam, dễ bầm tím.

Hay xuất huyết dưới da, đây là hiện tượng xuất hiện dưới dạng những đốm nhỏ trên da.

Hoặc đổ mồ hôi nhiều, đặc biệt là vào ban đêm.

Đau thường xuyên, cảm thấy xương yếu.

Các dấu hiệu của bệnh bạch cầu thường không điển hình và dễ nhầm lẫn với các bệnh khác. Do đó, khi thấy cơ thể có bất kỳ thay đổi bất thường nào, bạn không nên chủ quan mà cần gặp bác sĩ sớm để được chẩn đoán và điều trị kịp thời.

2. Một số yếu tố làm tăng nguy cơ mắc bệnh bạch cầu

Dưới đây là một số yếu tố làm tăng nguy cơ mắc bệnh bạch cầu:

– Bệnh nhân đã được điều trị ung thư, đã sử dụng hóa trị, xạ trị trong điều trị bệnh. Đây là một yếu tố làm tăng nguy cơ phát triển bệnh.

Rối loạn di truyền, chẳng hạn như hội chứng Down, có thể gây ra sự phát triển của bệnh bạch cầu.

Tiếp xúc với một số hóa chất: Tiếp xúc với một số hóa chất có ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe và cũng là một yếu tố nguy cơ phát triển bệnh bạch cầu.

Hút thuốc: Khói thuốc lá chứa hàng ngàn chất độc hại. Những chất độc hại này có thể là nguyên nhân gây ra bệnh phổi, bệnh tim mạch,… Bên cạnh đó, thói quen hút thuốc lá cũng là một trong những yếu tố gây ra bệnh bạch cầu dòng tủy cấp.

Tiền sử gia đình mắc bệnh bạch cầu: Nếu cha mẹ mắc bệnh bạch cầu trong gia đình, nguy cơ phát triển bệnh của trẻ cũng tăng lên.

3. Bệnh bạch cầu được phân loại như thế nào?

Bệnh bạch cầu được phân loại theo hai yếu tố: tốc độ tiến triển của bệnh và loại tế bào bị tổn thương.

Cụ thể như sau:

Phân loại dựa trên tốc độ tiến triển của bệnh

Nếu dựa trên tốc độ phát triển của bệnh bạch cầu, bệnh có thể được chia thành 2 loại như sau:

+ Bệnh bạch cầu cấp: Ở dạng bệnh này, các tế bào máu bất thường thường xuất hiện. Những tế bào máu bất thường này có xu hướng phân chia rất nhanh, khiến bệnh dễ tiến triển hơn. Do đó, bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu cấp cần được điều trị tích cực, kịp thời.

Bệnh bạch cầu mãn tính: Dạng bệnh này liên quan đến các tế bào máu trưởng thành. Các tế bào máu thường sao chép và tích lũy chậm hơn các tế bào bình thường và cũng có thể hoạt động bình thường trong một thời gian. Do đó, các trường hợp mắc bệnh bạch cầu mạn tính thường không có triệu chứng ở giai đoạn đầu.

Phân loại dựa trên loại bạch cầu bị tổn thương

Bệnh bạch cầu lymphocytic: Bệnh bạch cầu lymphocytic là một bệnh ung thư của các tế bào lympho, khi các tế bào gốc phát triển thành các tế bào lympho bất thường. Bệnh thường xảy ra ở người lớn.

Bệnh bạch cầu dòng tủy: Dạng bệnh bạch cầu này có thể xảy ra ở cả trẻ em và người lớn. Bệnh ảnh hưởng đến các tế bào tủy, tạo ra các tế bào hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu.

Một số loại bệnh bạch cầu phổ biến hơn bao gồm:

+ Bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính (ALL): Có thể xảy ra ở cả trẻ em và người lớn.

+ Bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML): Bệnh có thể xảy ra ở trẻ em và người lớn nhưng phổ biến nhất ở người lớn.

+ Bệnh bạch cầu lymphocytic mạn tính (CLL): Thường xảy ra ở người lớn.

+ Một số loại bệnh bạch cầu hiếm gặp khác, chẳng hạn như bệnh bạch cầu tế bào lông hay hội chứng loạn sản tủy,…

4. Điều trị bệnh bạch cầu

Nếu các dấu hiệu của bệnh bạch cầu được phát hiện sớm, bệnh nhân có thể được điều trị hiệu quả hơn. Các bác sĩ cần dựa vào loại bệnh bạch cầu, tình trạng sức khỏe, triệu chứng của bệnh nhân, từ đó có thể đưa ra các phương pháp điều trị phù hợp và hiệu quả.

Một số phương pháp điều trị đang được sử dụng là:

– Hóa trị để tiêu diệt tế bào ung thư và ngăn chặn sự phát triển của tế bào ung thư. Khi áp dụng phương pháp này, người bệnh có thể gặp một số tác dụng phụ như rụng tóc, mệt mỏi, buồn nôn, tiêu chảy,…

– Ghép tế bào gốc hoặc tủy xương: Với phương pháp này, bệnh nhân cần được điều trị bằng hóa trị hoặc xạ trị liều cao để tiêu diệt tất cả các tế bào bạch cầu bị lỗi. Sau đó tiến hành cấy ghép tế bào gốc. Phương pháp này giúp tăng hiệu quả điều trị cho bệnh nhân nhưng không được khuyến cáo cho bệnh nhi. Lý do là vì hóa trị và xạ trị liều cao có thể ảnh hưởng lớn đến sự phát triển sau này của trẻ.

Tham khảo thêm tại https://nhathuocaz.com.vn hoặc https://nhathuochapu.vn https://bacsiviemgan.com

Bệnh bạch cầu cấp tính là một bệnh máu ác tính, trong đó các tế bào máu nguyên thủy trong tủy xương ngừng biệt hóa nhưng không ngừng sinh sản, tăng sinh trong tủy xương và trong máu ngoại vi.

1. Bệnh bạch cầu là gì?

Bệnh bạch cầu xảy ra khi các tế bào bạch cầu chưa trưởng thành phát triển ngoài tầm kiểm soát và tiếp tục phân chia nhưng không phát triển thành các tế bào bình thường và không thực hiện các chức năng của các tế bào bạch cầu bình thường. Những tế bào bất thường này có thể xâm lấn các tế bào bạch cầu bình thường, dẫn đến tăng nguy cơ nhiễm trùng.

Các tế bào trở nên “bất thường” vì chúng không thể trưởng thành hoàn toàn. Sự thất bại trong việc trưởng thành hoàn toàn này là một yếu tố chính trong bệnh bạch cầu. Những tế bào “em bé” này, hoặc chưa trưởng thành, tích tụ trong cơ thể vì chúng không chết và không bị bào mòn.

Khi bệnh bạch cầu phát triển, các tế bào bệnh bạch cầu tích tụ trong tủy xương. Cuối cùng, tất cả các tế bào bạch cầu bình thường, hồng cầu và tiểu cầu hết dung lượng hoặc không tái tạo. Tủy xương khỏe mạnh được thay thế bằng các tế bào chưa trưởng thành, cuối cùng đi vào máu và đi khắp cơ thể. Do đó, khi số lượng tế bào chưa trưởng thành tăng lên, số lượng hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu giảm.

Vì vậy, khi bạn bị bệnh bạch cầu, bạn sẽ có một số triệu chứng hoặc dấu hiệu thiếu một loại tế bào máu nhất định.

2. Các loại bệnh bạch cầu

Bốn dạng phổ biến của bệnh bạch cầu là:

Bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính (ALL)

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL)

Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML)

Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML)

Bệnh bạch cầu cấp tính xảy ra khi các tế bào phát triển sớm bị ảnh hưởng. Kết quả là, những tế bào này thậm chí không trưởng thành và hoàn toàn vô dụng. Do đó, bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu cấp tính dễ bị viêm, chảy máu và thiếu máu, và hầu hết cần điều trị ngay lập tức.

Bệnh bạch cầu mãn tính xảy ra khi các tế bào “phát triển hơn” bị ảnh hưởng. Thông thường các tế bào này có chức năng phần lớn bình thường và bệnh nhân ít bị thiếu máu, chảy máu và viêm. Bệnh nhân trong tình huống này không cần điều trị ngay lập tức và một số người không cần điều trị gì cả. Bệnh bạch cầu được chia thành các tế bào tủy hoặc bạch huyết.

Khi bệnh bạch cầu ảnh hưởng đến các tế bào cuối cùng biến thành tiểu cầu, hồng cầu, bạch cầu hạt và bạch cầu đơn nhân megaloblastic, tình trạng này được gọi là bệnh bạch cầu tủy, bệnh bạch cầu tủy. ), bạch cầu hạt, hoặc tế bào tủy.

Khi bệnh bạch cầu ảnh hưởng đến các tế bào cuối cùng biến thành tế bào lympho, tình trạng này được gọi là bệnh bạch cầu lymphoblastic, lymphoid, lymphocytic hoặc lymphocytic. (bạch huyết)

3. Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính

Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính là một trong những khối u ác tính trong máu phổ biến nhất ở người lớn, tỷ lệ mắc bệnh tăng theo tuổi. Hơn một nửa số trường hợp bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính được phát hiện sau 60 tuổi, với độ tuổi trung bình là 64 bệnh nhân.

Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính bắt đầu trong tủy xương (phần mềm bên trong xương nơi các tế bào máu mới được tạo ra), và trong hầu hết các trường hợp, các tế bào ung thư nhanh chóng xâm nhập vào máu. Đôi khi, các tế bào ung thư có thể di căn đến các cơ quan khác trong cơ thể như gan, lá lách, hạch bạch huyết, hệ thần kinh trung ương,…

Trong bệnh bạch cầu cấp tính, các tế bào ung thư là những tế bào chưa trưởng thành. Loại ung thư máu này tiến triển nhanh chóng vì các tế bào trẻ phân chia rất nhanh, các tế bào ung thư thậm chí còn phân chia không kiểm soát được.

Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính được chia thành nhiều loại khác nhau. Các loại bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính khác nhau có thể có cách điều trị và tiên lượng khác nhau. Một số loại bệnh bạch cầu cấp tính đáp ứng rất tốt với điều trị, bệnh nhân có thể khỏi bệnh. Tuy nhiên, với một số loại bệnh bạch cầu cấp tính khác, tiên lượng có thể tồi tệ hơn.

Khi một bệnh nhân đã được xác định mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính, bác sĩ sẽ thảo luận về các lựa chọn điều trị. Các lựa chọn điều trị có thể bị ảnh hưởng bởi loại AML, kết quả xét nghiệm, tiên lượng, cũng như tình trạng bệnh hiện tại.

4. Bệnh bạch cầu cấp tính

Bệnh bạch cầu cấp tính là một bệnh ác tính về huyết học đặc trưng bởi sự tăng sinh quá mức của bạch cầu không biệt hóa hoặc biệt hóa kém. Nguyên nhân của bệnh bạch cầu cấp tính vẫn chưa được biết.

Khởi phát bệnh bạch cầu cấp tính có thể đột ngột với các triệu chứng như sốt cao, chảy máu nhiều, suy nhược nghiêm trọng hoặc xuất hiện dần với các triệu chứng như mệt mỏi, xanh xao, sốt nhẹ, loét miệng không lành, chảy máu chân răng. Đôi khi bệnh nhân không có triệu chứng đặc biệt, chỉ được phát hiện tình cờ khi bệnh nhân bị chảy máu răng không thể dừng lại hoặc khi bệnh nhân là phụ nữ bị rong kinh lâu ngày.

Về điều trị, bao gồm điều trị tích cực: Sử dụng hóa trị, kết hợp nhiều loại thuốc kết hợp để điều trị triệu chứng và cải thiện tình trạng chung của bệnh nhân. Khi có triệu chứng của bệnh bạch cầu cấp, người bệnh nên đi khám bác sĩ để có kế hoạch điều trị kịp thời, bởi nếu bệnh bạch cầu cấp không được điều trị sớm sẽ nguy hiểm đến tính mạng.

Tham khảo thêm tại https://nhathuocaz.com.vn hoặc https://nhathuochapu.vn https://bacsiviemgan.com

Các tế bào bạch cầu có vai trò trong việc chống lại nhiễm trùng do vi khuẩn, vi rút, nấm và các mầm bệnh khác xâm nhập vào cơ thể. Khi một người đang trải qua hóa trị liệu cho bệnh ung thư, tác dụng phụ giảm bạch cầu là khá phổ biến. Điều này sẽ khiến cơ thể khó chống lại mầm bệnh hơn và bệnh nhân sẽ dễ bị nhiễm trùng hơn, điều này sẽ ảnh hưởng đến phác đồ điều trị ung thư.

1. Giảm bạch cầu ở bệnh nhân trải qua hóa trị ung thư là gì?

Các tế bào bạch cầu là một loại tế bào máu bảo vệ cơ thể chống lại nhiễm trùng. Có nhiều loại tế bào bạch cầu khác nhau, tham gia vào các giai đoạn khác nhau trong toàn bộ quá trình miễn dịch tế bào và dịch thể. Theo đó, khi cơ thể có sự tấn công của vi khuẩn, virus, nấm và các mầm bệnh khác từ môi trường xâm nhập, các tế bào bạch cầu sẽ nhanh chóng tập trung tại vị trí nhiễm trùng và tạo ra hàng rào phòng thủ. tiêu diệt mầm bệnh và tránh lây lan. Tại thời điểm này, xét nghiệm cơ bản để kiểm tra số lượng và thành phần bạch cầu là công thức máu toàn bộ.

Đối với bệnh nhân trải qua hóa trị ung thư, giảm bạch cầu là một tác dụng phụ thường gặp. Đôi khi, đây cũng là một trở ngại trong quá trình điều trị cho bệnh nhân, làm cho lợi ích của việc điều trị và những rủi ro có thể cần phải được cân nhắc cẩn thận, bởi vì nó có thể đe dọa tính mạng.

Nguyên nhân của mối liên hệ giữa hóa trị ung thư và giảm số lượng bạch cầu bao gồm:

Tác dụng của thuốc: Thuốc hóa trị được tiêm vào cơ thể để tiêu diệt tế bào ung thư. Tuy nhiên, nếu việc lựa chọn các tế bào bất thường là không đặc hiệu, bạch cầu cũng có thể bị phá hủy. Do đó, không chỉ giảm bạch cầu, bệnh nhân cũng có thể bị giảm số lượng các tế bào máu khác như hồng cầu và tiểu cầu.

Tổn thương tủy xương: Bởi vì hóa trị là một liệu pháp điều trị ung thư toàn thân, nó có tác dụng toàn thân có thể ảnh hưởng đến tất cả các cơ quan trong cơ thể, vì vậy tủy xương cũng có thể tránh được. Mô xương xốp trong tủy xương là nơi sản sinh ra các tế bào máu nói chung và bạch cầu nói riêng. Do đó, khi tủy xương bị tổn thương, số lượng bạch cầu cũng giảm.

Can thiệp để trích xuất máu và tiêu diệt tủy xương. Đối với những người bị ung thư máu và tủy xương, chẳng hạn như bệnh bạch cầu, gây ra sự phát triển không kiểm soát được trong tủy xương, số lượng bạch cầu lớn và chèn ép các dòng tế bào máu khác, Trước khi can thiệp hóa trị và để tăng hiệu quả của thuốc, bệnh nhân có thể được xem xét can thiệp khai thác máu và phá hủy tủy xương. Trong khi đó, các biến chứng của giảm bạch cầu là hoàn toàn không thể tránh khỏi.

Di căn ung thư: Khi các tế bào ung thư tách ra khỏi khối u ở bất kỳ cơ quan nào, xâm nhập vào máu hoặc bạch huyết, chúng có thể lan sang các bộ phận khác của cơ thể, bao gồm cả tủy. xương. Ở đây, các tế bào ung thư có thể thay thế các tế bào tạo máu trong tủy xương, khiến tủy xương khó tiếp tục sản xuất các tế bào máu mà cơ thể cần. Đây là nguyên nhân gây ra số lượng tế bào máu bất thường nói chung, bạch cầu nói riêng.

2. Nguy cơ số lượng bạch cầu thấp ở bệnh nhân trải qua hóa trị ung thư là gì?

Khi một người có số lượng bạch cầu thấp, có nguy cơ nhiễm trùng cao hơn. Hơn nữa, ở những đối tượng trải qua hóa trị ung thư, mức độ nguy cơ này tăng đáng kể, tùy thuộc vào một số yếu tố như sau:

Số lượng bạch cầu giảm bao nhiêu?

Giảm bạch cầu đã xuất hiện bao lâu?

Công thức tế bào bạch cầu hiện đã có sẵn

Chỉ định cần được điều trị bằng các thuốc kết hợp khác như steroid hoặc thuốc ức chế miễn dịch

Trong đó, một thước đo rủi ro đã được đưa ra sẽ dựa trên số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối (ANC). ANC được tính bằng cách nhân tổng số lượng bạch cầu với tỷ lệ phần trăm bạch cầu trung tính:

ANC = Tổng số lượng bạch cầu x % bạch cầu trung tính

Tại thời điểm này, nguy cơ nhiễm trùng sẽ được ước tính dựa trên số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối (ANC) như sau:

ANC lớn hơn 1500: Không tăng nguy cơ nhiễm trùng

ANC từ 1000-1500: Tăng nhẹ nguy cơ nhiễm trùng

ANC từ 500-1000: Tăng vừa phải nguy cơ nhiễm trùng

ANC từ 100-500: Nguy cơ lây nhiễm cao

ANC dưới 100: Nguy cơ lây nhiễm rất cao

3. Làm gì khi bị giảm bạch cầu trong quá trình hóa trị ung thư?

Nếu có số lượng bạch cầu thấp và tăng nguy cơ nhiễm trùng theo công thức tính ANC ở trên, bệnh nhân nên chủ động làm theo các bước sau để tránh nhiễm trùng:

Rửa tay thường xuyên dưới vòi nước và xà phòng.

Tránh những nơi đông người, đặc biệt là trong mùa lạnh và cúm. Virus đường hô hấp hoặc vi trùng có thể lây lan dễ dàng qua ho và hắt hơi. Khi ra ngoài, hãy đeo khẩu trang và bảo vệ mắt.

Coi chừng nhiễm trùng đường tiêu hóa do tiêu thụ thực phẩm bị ô nhiễm. Nếu bạn có hệ miễn dịch yếu, đặc biệt là khi bạn đang bị giảm bạch cầu do hóa trị ung thư, bạn sẽ có nguy cơ nhiễm trùng đường tiêu hóa rất cao do vi khuẩn Listeria, E. coli và Salmonella, cũng như độc tính. Yếu tố Shiga. Tất cả các vi khuẩn này đều có mặt trong thực phẩm bị ô nhiễm, chưa nấu chín. Do đó, người bệnh cần thận trọng trong quá trình vệ sinh, chế biến và bảo quản thực phẩm kết hợp với việc tiêu thụ một chế độ ăn uống lành mạnh vừa an toàn vừa có thể giúp bạn cung cấp đủ chất dinh dưỡng. chất dinh dưỡng cần thiết để chống nhiễm trùng.

Tránh bơi ở sông, hồ, ao, suối tự nhiên. Cryptosporidium là một loại ký sinh trùng siêu nhỏ và là một trong những nguyên nhân phổ biến nhất gây ra các bệnh truyền qua đường nước. Nếu bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch do số lượng bạch cầu giảm, bệnh nhân có nguy cơ cao mắc bệnh do Cryptosporidium và bệnh cũng có thể tiến triển đến mức độ nghiêm trọng hơn so với dân số nói chung.

Ngăn ngừa côn trùng cắn: Côn trùng từ thiên nhiên hoặc thậm chí trong nhà như muỗi vẫn có thể mang nhiều mầm bệnh. Những bệnh truyền nhiễm mắc phải này có thể rất đơn giản đối với người bình thường nhưng có thể rất nghiêm trọng đối với người bị suy giảm miễn dịch. Do đó, người bệnh nên tránh ra khỏi nhà trước bình minh hoặc sau khi mặt trời lặn; khi có nhu cầu đi phải đội mũ, áo dài tay, quần dài; Cửa sổ và cửa ra vào cần phải có rèm cửa hoặc màn hình lưới nhỏ và đảm bảo không có lỗ.

Hạn chế sử dụng các vật sắc nhọn như dao kéo để tránh vết cắt, trầy xước. Đeo găng tay khi làm vườn, cẩn thận khi cắt móng tay và móng chân để tránh gây ra vết thương ngoài da. Tuyệt đối không được tự ý lột da hoặc nhọt nhọt, có thể dẫn đến nhiễm trùng rất nghiêm trọng, khó kiểm soát.

Không thực hiện các thủ thuật nha khoa, can thiệp thẩm mỹ hoặc các thủ thuật xâm lấn có thể gây chảy máu không cần thiết trong khi số lượng bạch cầu không được đảm bảo.

Nếu có dấu hiệu nghi ngờ nhiễm khuẩn như sốt, ho có đờm, phân lỏng, vết thương da chứa mủ…, bệnh nhân cần nhập viện ngay để được cách ly và nhanh chóng sử dụng kháng sinh để kiểm soát nhiễm trùng. , kết hợp với các biện pháp khác để tăng số lượng bạch cầu như truyền bạch cầu, thuốc kích thích bạch cầu.

Tóm lại, giảm bạch cầu là một trong những hạn chế phổ biến trong hóa trị ung thư. Tuy nhiên, nếu bệnh nhân hiểu và tuân thủ nghiêm ngặt các biện pháp phòng ngừa nhiễm trùng ngay từ đầu, tình trạng này vẫn có thể được quản lý tốt, giúp bệnh nhân vượt qua hóa trị liệu một cách an toàn và hiệu quả cao.

Tham khảo thêm tại https://nhathuocaz.com.vn hoặc https://nhathuochapu.vn https://bacsiviemgan.com

Bệnh bạch cầu là một trong những bệnh khá nguy hiểm với nguy cơ mắc bệnh tương đối cao ở một số đối tượng cụ thể. Tuy nhiên, đối với một số người, bệnh bạch cầu vẫn còn tương đối chưa được biết đến. Vậy bệnh bạch cầu là gì? Các triệu chứng và nguyên nhân gây bệnh bạch cầu là gì?

1. Bệnh bạch cầu là gì?

Bệnh bạch cầu là tên gọi khác của ung thư máu. Chúng bao gồm tủy xương và các hạch bạch huyết. Nguyên nhân của loại bệnh này là do sản xuất các tế bào bạch cầu bất thường từ tủy xương. Có nhiều loại bệnh bạch cầu khác nhau, một số trong đó rất phổ biến ở những bệnh nhân trẻ tuổi. Một số dạng bệnh bạch cầu khác phổ biến hơn ở người cao tuổi.

2. Triệu chứng và dấu hiệu nhận biết bệnh bạch cầu

Bệnh bạch cầu có nhiều dạng khác nhau, vì vậy các triệu chứng mà chúng có sẽ không giống nhau. Trong một số trường hợp, bệnh nhân sẽ không có bất kỳ dấu hiệu đặc biệt nào khi bắt đầu bệnh. Khi các triệu chứng xuất hiện, chúng thường sẽ có các triệu chứng sau:

Bị sốt hoặc ớn lạnh.

Cơ thể luôn trong trạng thái mệt mỏi.

Bệnh nhân có thể bị một số bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn.

Giảm cân bất thường.

Sưng hạch bạch huyết, gan hoặc lá lách lớn hơn bình thường.

Bạn bị chảy máu cam dễ dàng hơn và cơ thể bạn dễ bị bầm tím hơn.

Một vài đốm nhỏ có thể xuất hiện trên da (điều này còn được gọi là xuất huyết bên dưới da).

Cơ thể đổ mồ hôi nhiều hơn (đặc biệt là vào ban đêm).

Bị đau khớp hoặc xương có thể trở nên yếu hơn.

Tuy nhiên, những triệu chứng này thường không đặc hiệu và dễ nhầm lẫn với các bệnh nhiễm trùng khác. Do đó, người dân cần quan tâm, theo dõi sức khỏe để nhận biết các triệu chứng này rõ ràng hơn nhằm phát hiện bệnh sớm hơn. Vì hầu hết các triệu chứng trên khá giống với bệnh cúm nên rất khó phát hiện. Do đó, cách tốt nhất là đi khám bác sĩ ngay khi cơ thể có dấu hiệu bất thường.

2. Phân loại bệnh

Bệnh bạch cầu được phân loại theo tốc độ phát triển của bệnh hoặc loại tế bào đã bị tổn thương. Đặc biệt:

2.1. Phân loại dựa trên tốc độ tiến triển của bệnh

Bệnh bạch cầu cấp tính: Ở dạng này, các tế bào máu bất thường xuất hiện bên trong cơ thể. Những tế bào này thường phân chia với tốc độ rất nhanh và chúng không thể thực hiện các chức năng bình thường của chúng. Điều này sẽ làm cho tình trạng tồi tệ hơn nhanh hơn. Bệnh bạch cầu cấp tính cần được tham gia điều trị kịp thời và tích cực.

Bệnh bạch cầu mãn tính: Dạng bệnh này sẽ liên quan đến các tế bào máu trưởng thành. Các tế bào này sẽ tiến hành sao chép hoặc tích lũy khá chậm. Trong một thời gian ngắn, các tế bào này sẽ hoạt động như các tế bào bình thường. Đó cũng là lý do tại sao bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu mãn tính thường sẽ không có triệu chứng quá sớm để không được điều trị trong nhiều năm.

2.2. Phân loại dựa trên tổn thương tế bào

Bệnh bạch cầu: Dạng bệnh này có thể ảnh hưởng đến các tế bào bạch huyết – đây là những tế bào có khả năng tạo ra các hạch bạch huyết hoặc mô bạch huyết. Các mô bạch huyết có chức năng chính là xây dựng hệ thống miễn dịch.

Myeloid: Đối với dạng này, bệnh có ảnh hưởng trực tiếp đến các tế bào tủy (đây là những tế bào có thể sản xuất hồng cầu và bạch cầu và tham gia sản xuất tiểu cầu). ).

Tùy thuộc vào loại tế bào ung thư, bệnh có các triệu chứng hoặc tiến triển khác nhau. Một số là do sự gia tăng quá mức, và ở những người khác có quá ít.

2.3. Các loại bệnh cầu trùng thường gặp

Tế bào lympho (ALL): Phổ biến hơn ở bệnh nhân trẻ tuổi, nhưng một số trường hợp cũng xảy ra ở người lớn.

Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML): Dạng bệnh bạch cầu phổ biến nhất có thể được tìm thấy ở cả người lớn và trẻ em. Tuy nhiên, nó phổ biến hơn ở người lớn.

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL): Một bệnh mãn tính phổ biến ở người lớn. Những người có tình trạng này có thể cảm thấy tốt hơn sau một vài năm mà không cần phải trải qua điều trị.

Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML): Ảnh hưởng đến sức khỏe của người lớn. Những người có dạng tăng bạch cầu này thường có ít hoặc không có triệu chứng đáng chú ý trong một thời gian dài (trước thời kỳ các tế bào bạch cầu tăng nhanh).

Một số dạng bệnh bạch cầu hiếm gặp hơn, chẳng hạn như bệnh bạch cầu tế bào lông hoặc hội chứng myelodysplastic.

3. Nguyên nhân gây bệnh thường gặp

Các yếu tố nguy cơ và tỷ lệ mắc bệnh cao bao gồm:

Điều trị ung thư trước đây: Một số trường hợp đã trải qua hóa trị và xạ trị ung thư, đây cũng có thể là nguyên nhân làm tăng tỷ lệ mắc bệnh bạch cầu.

Có rối loạn di truyền: Bất thường di truyền đóng một vai trò quan trọng trong bệnh bạch cầu như bệnh Down.

Tiếp xúc với các hóa chất như Benzen có trong xăng cũng có thể làm tăng tỷ lệ mắc bệnh bạch cầu.

Hút thuốc cũng làm tăng nguy cơ phát triển bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính.

Có một thành viên gia đình mắc bệnh bạch cầu làm tăng nguy cơ thế hệ tiếp theo cũng sẽ mắc bệnh.

Tham khảo thêm tại https://nhathuocaz.com.vn hoặc https://nhathuochapu.vn https://bacsiviemgan.com

Bệnh bạch cầu cấp tính không thể chữa khỏi, nhưng nhờ sự tiến bộ của các phương pháp điều trị, kết quả điều trị đã được cải thiện đáng kể. Bài viết dưới đây sẽ giúp chúng ta tìm hiểu thêm về căn bệnh này.

1. Bệnh bạch cầu là gì?

Bệnh bạch cầu cấp tính (hay ung thư máu) là một căn bệnh do các tế bào máu ung thư gây ra trong quá trình tạo tế bào, các tế bào ung thư này nhân lên rất nhanh và nếu không được điều trị, chúng sẽ tích tụ trong tủy. xương và can thiệp vào việc sản xuất tiếp theo của các tế bào máu bình thường.

Bệnh bạch cầu cấp tính không thể chữa khỏi, nhưng nhờ sự tiến bộ của các phương pháp điều trị, kết quả điều trị đã được cải thiện đáng kể.

Bệnh bạch cầu được phân thành hai nhóm chính bao gồm:

Bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính

Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính

2. Các loại bệnh bạch cầu phổ biến

Có 4 loại bệnh bạch cầu chính ở người lớn:

Bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính (ALL)

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL)

Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML.)

Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML)

Khi một người bị bệnh bạch cầu, bệnh nhân sẽ xuất hiện một số dấu hiệu sau của bệnh, bao gồm:

Đối với bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu cấp tính sẽ có các triệu chứng sau:

Mệt mỏi, da nhợt nhạt, chóng mặt hoặc đau đầu,

Dễ bầm tím

Chảy máu không dễ dàng dừng lại

Những đốm đỏ, cỡ đầu ngón tay trên da

Giảm cân, buồn nôn, nôn

Sốt

Đau xương, lưng hoặc dạ dày

Sưng hạch bạch huyết, còn được gọi là tuyến

Gan hoặc lá lách to

Ở phụ nữ, kinh nguyệt kéo dài hơn bình thường

Phát ban xuất hiện trên da

Vết thương hoặc vết loét không biến mất

Đối với bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu mạn tính sẽ có một số triệu chứng như:

Sưng hạch bạch huyết hoặc tuyến ở cổ, dưới cánh tay hoặc ở háng.

Sốt, ớn lạnh, đổ mồ hôi đêm và giảm cân

Nhiễm trùng tái phát

Chảy máu bất thường

Khó thở

Mệt

Cảm thấy no ngay cả khi bạn không ăn nhiều

Mệt mỏi hoặc suy nhược, chẳng hạn như khó thở khi thực hiện các hoạt động hàng ngày

3. Phương pháp chẩn đoán bệnh bạch cầu

Các bác sĩ sử dụng nhiều xét nghiệm để tìm, hoặc chẩn đoán, bệnh bạch cầu. Các bác sĩ cũng có thể làm các xét nghiệm để tìm ra phương pháp điều trị nào có thể hoạt động tốt.

Đối với hầu hết các loại ung thư, sinh thiết là cách chắc chắn duy nhất để bác sĩ biết liệu một khu vực của cơ thể có phải là ung thư hay không. Trong quá trình sinh thiết, bác sĩ lấy một mẫu mô nhỏ để xét nghiệm. Nếu sinh thiết là không thể, bác sĩ có thể đề nghị các xét nghiệm khác sẽ giúp chẩn đoán.

Các xét nghiệm sau đây có thể được sử dụng để chẩn đoán bệnh bạch cầu:

3.1 Xét nghiệm máu

Để chẩn đoán bệnh bạch cầu, bác sĩ sẽ làm xét nghiệm máu để đếm số lượng tế bào bạch cầu và xem chúng có bất thường dưới kính hiển vi hay không. Các xét nghiệm đặc biệt được gọi là tế bào học dòng chảy, hoặc mô hình miễn dịch và hóa học đôi khi được sử dụng để phân biệt các loại bệnh bạch cầu khác và để xác định loại phụ chính xác của bệnh bạch cầu.

3.2 Chọc hút tủy xương và sinh thiết

Chọc hút và sinh thiết là hai thủ tục cần thiết để kiểm tra tủy xương. Tủy xương có cả phần rắn và phần lỏng. Chọc hút tủy xương sẽ loại bỏ một mẫu chất lỏng bằng kim. Sinh thiết tủy xương là loại bỏ một lượng nhỏ mô rắn bằng kim. Nhà nghiên cứu bệnh học sau đó phân tích (các) mẫu. Bác sĩ sẽ giải thích các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm và đánh giá các tế bào, mô và cơ quan để chẩn đoán bệnh. Một vị trí phổ biến để thực hiện chọc hút tủy xương và sinh thiết là xương chậu, nằm ở lưng dưới của hông. Da ở khu vực đó đã bị tê trước khi dùng thuốc. Các loại gây mê khác (thuốc để ngăn chặn nhận thức về cơn đau) cũng có thể được sử dụng. Nếu xét nghiệm máu cho thấy AML,

3.3 Xét nghiệm phân tử và di truyền

Bác sĩ có thể khuyên bạn nên chạy các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm để xác định các gen, protein cụ thể và các yếu tố khác liên quan đến bệnh bạch cầu. Kiểm tra các gen trong các tế bào bệnh bạch cầu rất quan trọng vì bệnh bạch cầu có thể được gây ra bởi các đột biến trong gen của tế bào. Xác định những đột biến này giúp chẩn đoán bệnh bạch cầu và xác định các lựa chọn điều trị. Ngoài ra, kết quả của các xét nghiệm này cũng có thể được sử dụng để theo dõi việc điều trị diễn ra tốt như thế nào.

3.4 Xét nghiệm hình ảnh

Các xét nghiệm hình ảnh được liệt kê dưới đây có thể được sử dụng để tìm hiểu thêm về nguyên nhân gây ra các triệu chứng hoặc để giúp chẩn đoán nhiễm trùng ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu.

CT scan (CT hoặc CAT scan) là một thử nghiệm tạo ra hình ảnh 3D bên trong cơ thể bằng cách sử dụng tia X được chụp từ các góc độ khác nhau. Một máy tính kết hợp những hình ảnh này thành một cái nhìn chi tiết, cắt ngang về bất kỳ bất thường nào. Đôi khi, một loại thuốc nhuộm đặc biệt được gọi là phương tiện tương phản được đưa ra trước khi quét để cung cấp chi tiết tốt hơn về hình ảnh. Thuốc nhuộm này có thể được tiêm vào tĩnh mạch của bệnh nhân hoặc được dùng dưới dạng thuốc nuốt.

Chụp cộng hưởng từ (MRI) là một xét nghiệm sử dụng từ trường, không phải tia X, để tạo ra hình ảnh chi tiết của cơ thể. Một loại thuốc nhuộm đặc biệt gọi là môi trường tương phản được đưa ra trước khi quét để tạo ra một hình ảnh rõ ràng hơn. Thuốc nhuộm này có thể được tiêm vào tĩnh mạch của bệnh nhân hoặc được dùng dưới dạng thuốc nuốt.

Chụp PET-CT là một cách để tạo ra hình ảnh của các cơ quan và mô bên trong cơ thể. Một lượng nhỏ đường phóng xạ được tiêm vào cơ thể bệnh nhân. Đường này được hấp thụ bởi các tế bào sử dụng nhiều năng lượng nhất. Bởi vì ung thư có xu hướng sử dụng năng lượng hoạt động, nó hấp thụ nhiều chất phóng xạ hơn. Một máy quét sau đó phát hiện chất này để tạo ra hình ảnh bên trong cơ thể. Quét PET có thể được sử dụng để tìm sarcoma thể tủy và tìm hiểu sarcoma được điều trị tốt như thế nào.

3.5 Chọc dò tủy sống, còn gọi là chọc dò tủy sống.

Chọc dò tủy sống là một thủ tục trong đó bác sĩ sử dụng kim để lấy mẫu dịch não tủy (CSF) để xem xét thành phần của chất lỏng và tìm hiểu xem nó có chứa bạch cầu hoặc máu hay không. CSF là chất lỏng chảy xung quanh não và tủy sống. Các bác sĩ thường gây mê để làm tê lưng dưới trước khi làm thủ thuật. CSF sau đó được kiểm tra dưới kính hiển vi để tìm kiếm các tế bào bạch cầu. Bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu thường không cần chọc dò tủy sống.

Tham khảo thêm tại https://nhathuocaz.com.vn hoặc https://nhathuochapu.vn https://bacsiviemgan.com

Bệnh bạch cầu là một bệnh ung thư phổ biến, chiếm 31% của tất cả các bệnh ung thư ở trẻ em. Tuy nhiên, các nghiên cứu cũng như thống kê cụ thể về bệnh bạch cầu tại Việt Nam vẫn còn rất hạn chế. Bài viết dưới đây sẽ cung cấp một số thông tin cần biết về khái niệm, phân loại và các yếu tố nguy cơ của bệnh bạch cầu.

1. Bệnh bạch cầu là gì?

Bệnh bạch cầu được định nghĩa là ung thư máu (bao gồm tủy xương và hệ bạch huyết) gây ra bởi sự tăng sản tế bào bất thường của tủy xương. Có nhiều loại bệnh bạch cầu, một số phổ biến ở trẻ em, một số khác hầu như chỉ ở người lớn.

Tại Việt Nam, theo thống kê được công bố năm 2018, bệnh bạch cầu đứng thứ 7 trong số các bệnh ung thư được ghi nhận. Trong đó, nam giới có tỷ lệ mắc cao hơn nữ (7,1% ở nam và 5,7% ở nữ).

Bệnh bạch cầu được chỉ định là một bệnh liên quan đến các tế bào bạch cầu. Khi các yếu tố truyền nhiễm tấn công cơ thể, các tế bào bạch cầu thường phát triển và phân chia để đáp ứng nhu cầu của cơ thể. Tuy nhiên, trong trường hợp bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu, tủy xương tạo ra các tế bào bất thường và không hoạt động như các tế bào bình thường.

Điều trị bệnh bạch cầu có thể phức tạp, tùy thuộc vào loại bệnh và các yếu tố khác. Tuy nhiên, vẫn có những phác đồ điều trị và chăm sóc phù hợp dẫn đến điều trị thành công.

2. Triệu chứng của bệnh bạch cầu

Các triệu chứng sẽ khác nhau tùy thuộc vào loại bệnh bạch cầu. Bệnh nhân có thể không có triệu chứng trong giai đoạn đầu của bệnh. Khi bệnh xuất hiện, các triệu chứng sau đây là phổ biến:

Sốt hoặc ớn lạnh.

Mệt mỏi kéo dài.

Nhiễm trùng thường xuyên hoặc thỉnh thoảng.

Giảm cân ngoài ý muốn.

Sưng hạch bạch huyết, gan to hoặc lá lách.

Dễ chảy máu cam hoặc bầm tím.

Những đốm nhỏ trên da gọi là xuất huyết dưới da.

Đổ mồ hôi nhiều, đặc biệt là vào ban đêm.

Đau xương hoặc cảm thấy yếu.

Các triệu chứng thường mơ hồ và không điển hình. Bệnh nhân nên nhận thức được các triệu chứng của bệnh bạch cầu sớm, vì bệnh đôi khi có thể bắt chước các bệnh khác như cúm.

3. Bệnh bạch cầu được phân loại như thế nào?

Bác sĩ sẽ phân loại bệnh bạch cầu dựa trên tốc độ tiến triển của bệnh và loại tế bào bị tổn thương:

3.1. Phân loại dựa trên tốc độ tiến triển của bệnh bạch cầu

Bệnh bạch cầu cấp tính: Ở dạng bệnh bạch cầu này, các tế bào máu bất thường được nhìn thấy. Các tế bào này phân chia rất nhanh và không thể thực hiện các chức năng giống như các tế bào bình thường, khiến bệnh tiến triển nhanh và nặng. Bệnh bạch cầu cấp tính cần được điều trị tích cực và kịp thời.

Bệnh bạch cầu mãn tính có liên quan đến các tế bào máu trưởng thành. Những tế bào máu này sao chép hoặc tích lũy chậm hơn và có thể hoạt động bình thường trong một khoảng thời gian. Kết quả là, một số bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu mãn tính có thể không có triệu chứng sớm và không được chú ý, chẩn đoán và điều trị trong nhiều năm.

3.2. Phân loại dựa trên loại bạch cầu bị tổn thương

Bệnh bạch cầu bạch huyết: Loại bệnh bạch cầu này ảnh hưởng đến các tế bào bạch huyết (các tế bào bạch cầu tạo nên các hạch bạch huyết hoặc mô bạch huyết). Các mô bạch huyết chịu trách nhiệm tạo ra hệ thống miễn dịch.

Bệnh bạch cầu dòng tủy: Loại bệnh bạch cầu này ảnh hưởng đến các tế bào tủy. Myelocytes tạo ra các tế bào hồng cầu và bạch cầu và sản xuất tiểu cầu.

Có nhiều loại bệnh bạch cầu mãn tính. Một số bệnh được gây ra bởi sự tăng sinh quá mức và trong một số trường hợp do quá ít tế bào được sản xuất.

3.3. Một số loại bệnh bạch cầu phổ biến

Bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính (ALL): Loại bệnh bạch cầu này thường gặp ở trẻ nhỏ. Loại này cũng có thể xuất hiện ở người lớn.

Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML): Đây là loại bệnh bạch cầu phổ biến. Nó có thể xảy ra ở cả người lớn và trẻ em. AML là loại bệnh bạch cầu cấp tính phổ biến nhất ở người lớn.

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL): Đây là loại bệnh bạch cầu mãn tính phổ biến nhất ở người lớn và bệnh nhân có thể cảm thấy tốt hơn sau vài năm mà không cần điều trị.

Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML): Loại bệnh bạch cầu này chủ yếu ảnh hưởng đến người lớn. Những người bị bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính có thể có ít hoặc không có triệu chứng trong nhiều tháng hoặc nhiều năm trước khi tăng sinh tế bào bạch cầu nhanh chóng.

Một số loại bệnh bạch cầu khác: Một số ít phổ biến hơn, bao gồm bệnh bạch cầu tế bào lông và hội chứng myeloproliferative / myelodysplastic.

4. Các yếu tố nguy cơ bệnh bạch cầu

Các yếu tố nguy cơ của bệnh bạch cầu bao gồm:

Điều trị ung thư trước đây: Một số bệnh nhân đã trải qua hóa trị và xạ trị cho một số loại ung thư trước đó có khả năng làm tăng nguy cơ phát triển bệnh bạch cầu.

Rối loạn di truyền: Bất thường di truyền đóng một vai trò nhất định trong sự phát triển của bệnh bạch cầu. Một số rối loạn di truyền, chẳng hạn như hội chứng Down, có liên quan đến việc tăng nguy cơ mắc bệnh bạch cầu.

Tiếp xúc với một số hóa chất: Tiếp xúc với một số hóa chất, chẳng hạn như Benzen – được tìm thấy trong xăng và được sử dụng bởi ngành công nghiệp hóa chất – có liên quan đến việc tăng nguy cơ mắc một số loại bệnh bạch cầu.

Hút thuốc: Hút thuốc làm tăng nguy cơ mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính.

Tiền sử gia đình mắc bệnh bạch cầu: Những người có thành viên gia đình mắc bệnh bạch cầu có nguy cơ phát triển bệnh bạch cầu ở thế hệ tiếp theo.

Nếu bạn có các triệu chứng bất thường, bạn nên được kiểm tra và tham khảo ý kiến bác sĩ chuyên khoa.

Tham khảo thêm tại https://nhathuocaz.com.vn hoặc https://nhathuochapu.vn https://bacsiviemgan.com

Bệnh bạch biến là một bệnh ngoài da phổ biến thường không nguy hiểm. Tuy nhiên, do bệnh khá phức tạp nên quá trình điều trị bệnh bạch biến thường kéo dài và phương pháp điều trị có thể đi kèm với một số tác dụng phụ không mong muốn.

1. Tổng quan về bệnh bạch biến

1.1 Bệnh bạch biến là gì?

Bệnh bạch biến là một bệnh ngoài da phổ biến khiến da mất màu thành từng mảng (thường là mặt, mu bàn tay và nách). Bệnh bạch biến không nguy hiểm và có thể điều trị được. Tuy nhiên, một số loại bạch biến có thể tiếp tục tái phát ở vùng mặt và cổ. Bệnh bạch biến ảnh hưởng khá nhiều đến yếu tố thẩm mỹ. Bệnh dễ bị tiến triển mãn tính, tổn thương trầm trọng hơn vào mùa hè và giảm nhẹ vào mùa đông.

Bệnh bạch biến được chia thành hai loại: cục bộ và khuếch tán.

Dạng bản địa hóa: Bao gồm bạch biến điểm, bạch biến phân đoạn, dạng niêm mạc;

Dạng khuếch tán: Bao gồm bạch biến cực, phổ biến, hỗn hợp và tổng quát.

1.2 Triệu chứng bạch biến

Những vùng da nhỏ mất màu và sắc tố, trở nên trắng;

Các mảng da bị bạch biến thường không nhạy cảm khi chạm vào, không gây đau, ngứa;

Các mảng da bạch biến có kích thước khác nhau, thường lan rộng và hình thành các mảng bạch biến lớn hơn, không xác định;

Các mảng da bị bạch biến thường xuất hiện đối xứng ở cả hai bên cơ thể;

Có thể tóc và tóc ở vùng da bạch biến cũng mất sắc tố.

1.3 Nguyên nhân gây bạch biến

Nguyên nhân chính xác của bệnh bạch biến vẫn chưa được xác định. Theo các chuyên gia, căn bệnh này là kết quả của sự biến mất của loại tế bào da sản xuất melanin (sắc tố quyết định màu da). Nó có thể di truyền trong gia đình và có liên quan đến các bệnh tự miễn như viêm tuyến giáp tự miễn. Nó phổ biến hơn ở những người có làn da sẫm màu và thường xảy ra ở những người dưới 20 tuổi. Đây là bệnh ngoài da, hoàn toàn không lây cho người xung quanh.

2. Phương pháp điều trị và tác dụng phụ của điều trị bạch biến

Sự tiến triển của bệnh bạch biến rất khó dự đoán. Đôi khi các bản vá lỗi bạch biến sẽ tự khu trú, không cần điều trị. Trong hầu hết các trường hợp còn lại, các mảng mất sắc tố sẽ lan rộng. Bởi vì nguyên nhân chính xác của bệnh vẫn chưa được biết, không có cách điều trị cụ thể cho bệnh bạch biến.

Có nhiều phương pháp điều trị có sẵn cho các triệu chứng bạch biến, và tỷ lệ đáp ứng phụ thuộc vào từng bệnh nhân. Phương pháp điều trị bệnh cũng có thể đi kèm với một số tác dụng phụ. Chi tiết:

2.1 Sử dụng ma túy

Các bác sĩ có thể kê đơn cho bệnh nhân sử dụng một nhóm thuốc làm tăng độ nhạy cảm với ánh sáng toàn thân hoặc cục bộ như meladinine, melagenina, kết hợp với chiếu tia cực tím dài hoặc ngắn tại vị trí tổn thương. chấn thương bạch biến. Thuốc được chỉ định cho bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên. Tác dụng phụ của thuốc là chán ăn, tăng men gan, vàng da hoặc đỏ, đốt cháy các mảng bạch biến. Do đó, cần sử dụng nhiều thuốc chống viêm, chống dị ứng và ức chế miễn dịch.

Corticosteroid tại chỗ kết hợp với các phương pháp điều trị khác bao gồm laser CO2, UVB phổ hẹp, dẫn xuất vitamin D3, v.v. là những lựa chọn điều trị phù hợp cho các trường hợp bạch biến khu trú. Thuốc có một số tác dụng phụ không mong muốn như viêm da tiếp xúc dị ứng, nóng rát, bong tróc, khô da, giảm sắc tố, rậm lông, viêm nang lông, rạn da, đục thủy tinh thể, mụn trứng cá. , đốm trắng do co mạch, teo da…, nên hạn chế ở trẻ em và không nên dùng quá 2 tháng.

Kem chống nắng đường uống: Bệnh nhân bạch biến có số lượng tế bào sắc tố giảm, do đó khả năng bảo vệ cơ thể chống lại tác hại của ánh nắng mặt trời bị giảm. Do đó, ngoài việc sử dụng kem chống nắng tại chỗ, cần sử dụng thêm kem chống nắng đường uống để tránh nguy cơ cháy nắng ở vùng da giảm sắc tố.

2.2 Các phương pháp khác

Tâm lý trị liệu: Bệnh bạch biến gây ra nhiều ảnh hưởng tâm lý đến người bệnh, mất tự tin, ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống. Do đó, việc tư vấn, điều trị tâm lý là vô cùng quan trọng giúp người bệnh thoải mái hơn, tự tin hơn trong cuộc chiến với bệnh tật;

Cấy ghép tế bào sắc tố: Một phương pháp phẫu thuật để đưa các tế bào sắc tố từ làn da khỏe mạnh đến da bạch biến. Phương pháp này đòi hỏi chi phí và kỹ thuật cao. Nếu thực hiện không thành công, có thể để lại sẹo, nhiễm trùng, gây nám da bất thường, xuất hiện sỏi,…;

Phun xăm thẩm mỹ: Có thể ngụy trang các đốm bạch biến, là một lựa chọn điều trị phù hợp cho những người bị bạch biến niêm mạc nhưng cần xem xét tác dụng phụ;

Khử sắc tố: Đối với những bệnh nhân có các mảng bạch biến lớn và khó điều trị, có thể chọn phương pháp khử sắc tố hóa học hoặc vật lý. Ethyl monobenzone ester (MBEH) được sử dụng để điều trị. Cách sử dụng là sử dụng MBEH 20% để thoa lên da sắc tố 2-3 lần/ngày, tránh tiếp xúc quá nhiều với ánh nắng mặt trời. Sắc tố có thể xuất hiện sau 1 – 4 tháng điều trị. Nếu sau 4 tháng điều trị không có tác dụng, nên ngừng thuốc. Khi đạt được mức độ mất sắc tố mong muốn, chỉ duy trì MBEH hai lần một tuần.

2.3 Thay đổi lối sống

Duy trì lối sống năng động, khoa học có thể giúp hạn chế sự tiến triển của bệnh bạch biến. Đặc biệt:

Sử dụng kem chống nắng có SPF ít nhất 15 trên các khu vực bị bạch biến;

Đội mũ và mặc quần áo dài khi đi ra ngoài nắng;

Liên hệ với bác sĩ của bạn nếu bạn phát triển các triệu chứng mới, chẳng hạn như đỏ hoặc phồng rộp, bởi vì thuốc cho tình trạng này có thể gây ra tác dụng phụ.

Bệnh bạch biến là một bệnh da lành tính và có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi. Việc điều trị bệnh là một quá trình lâu dài, tiềm ẩn nhiều tác dụng phụ nên đòi hỏi sự phối hợp tốt giữa bệnh nhân và bác sĩ. Người bệnh cũng nên lạc quan, thoải mái để tránh làm bệnh nặng thêm.

Tham khảo thêm tại https://nhathuocaz.com.vn hoặc https://nhathuochapu.vn https://bacsiviemgan.com

Bệnh bạch biến không phải là một bệnh hiếm gặp và xảy ra ở mọi lứa tuổi. Bệnh tuy không ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe nhưng lại khó coi về mặt thẩm mỹ, khiến bệnh nhân tự ti trước mặt mọi người. Hiện nay, có rất nhiều cách để điều trị căn bệnh này nếu được điều trị sớm, theo đơn của bác sĩ.

1. Tổng quan về bệnh bạch biến

1.1. Về bệnh bạch biến

Bệnh bạch biến là một bệnh da liễu liên quan đến việc phá hủy các tế bào sắc tố da gây ra những thay đổi về màu da. Dấu hiệu của bệnh là các mảng da bị giảm sắc tố so với vùng da xung quanh, không gây ngứa, không đóng vảy và bị hạn chế rõ rệt. Đây là bệnh lành tính, không lây nhiễm nhưng ảnh hưởng nghiêm trọng đến thẩm mỹ của bệnh nhân.

Tại Mỹ, tỷ lệ bệnh nhân chỉ khoảng 1%. Theo ghi nhận, bệnh này có tính chất gia đình với tỷ lệ 30% tổng số bệnh nhân. Hầu hết bệnh nhân đều khỏe mạnh, kèm theo một số bệnh tự miễn khác như tuyến giáp, đái tháo đường, thiếu máu… Do đó, bên cạnh khía cạnh thẩm mỹ, cần chú ý đến các bệnh đi kèm.

Ở nước ta, hiện chưa có thống kê cụ thể về số lượng bệnh nhân mắc bệnh. Bệnh này có thể xuất hiện ở nhiều lứa tuổi và giới tính. Tuy nhiên, nhóm tuổi phổ biến nhất là từ 10 đến 30 tuổi và khoảng 50% người dưới 20 tuổi mắc bệnh.

Bệnh nhân chủ yếu sống ở vùng nhiệt đới và là người da màu. Bệnh lây truyền trong gia đình, nhưng không có nghiên cứu kết luận về di truyền của bệnh.

Bệnh ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng cuộc sống cũng như tâm lý của người bệnh, đặc biệt là sự phức tạp của tác nhân gây bệnh và khó khăn trong quá trình điều trị.

1.2. Phân loại bệnh

Bệnh được chia thành hai loại chính: khu trú và lan tỏa.

Loại hình cư trú:

Bệnh bạch biến đốm: 1 hoặc nhiều điểm phát ban giảm sắc tố ở một khu vực.

Bệnh bạch biến phân đoạn: 1 hoặc nhiều điểm phát ban giảm sắc tố nằm dọc theo đường dẫn thần kinh, xảy ra chủ yếu ở trẻ em.

Bệnh bạch biến niêm mạc: chỉ xuất hiện ở niêm mạc.

Hình thức lây lan:

Bệnh bạch biến tứ chi: tổn thương xuất hiện trên ngón tay, ngón chân và khoang tự nhiên trên mặt.

Bệnh bạch biến thường gặp: các mảng da bị cô lập, phân tán rộng rãi.

Bệnh bạch biến hỗn hợp: tổn thương xảy ra ở tứ chi và phân tán khắp cơ thể.

Bệnh bạch biến tổng quát: giảm sắc tố toàn bộ cơ thể hoặc gần như toàn bộ cơ thể, liên quan đến hội chứng nội tiết. Đây là hình thức phổ biến nhất.

2. Nguyên nhân gây bệnh

Hiện tại, nguyên nhân chính xác của bệnh vẫn chưa được xác định. Tuy nhiên, chỉ có thể khẳng định rằng căn bệnh này xuất phát từ sự giảm số lượng và chất lượng của các tế bào sắc tố da ở các vùng da bị ảnh hưởng. Một số giả thuyết cho rằng bệnh này là do bệnh tự miễn hoặc yếu tố di truyền, liên quan đến đột biến gen HLA DR4, B13 hoặc BW35.

Các kháng thể xem các tế bào melanocytes là kháng nguyên và chống lại chúng, phá hủy các tế bào melanocytes và làm giảm sản xuất melanin. Khoảng 20 – 30% bệnh nhân có tự kháng thể chống lại các tế bào ở tuyến giáp, tuyến thượng thận, tuyến sinh dục và gan tụy nên một số bệnh nhân có các bệnh đi kèm liên quan đến các cơ quan này. .

3. Dấu hiệu bệnh

Dấu hiệu phổ biến nhất của bệnh bạch biến là các mảng hoặc mảng trắng hạn chế rõ rệt, sắc tố da giảm so với vùng da xung quanh vì các tế bào sắc tố ở đó đã bị mất hoặc ngừng hoạt động. Các vùng da thường xuất hiện các mảng hoặc mảng trắng là những khu vực mở, tiếp xúc với ánh nắng mặt trời như bàn tay, bàn chân, mặt và môi.

Vùng da bị ảnh hưởng vẫn bình thường, không teo, không đóng vảy, cảm giác da vẫn ổn định, không đau, ngứa hay tê. Tóc ở vùng bị ảnh hưởng cũng có màu trắng.

Tùy thuộc vào loại bạch biến được đề cập ở trên, các mảng da đổi màu sẽ xuất hiện theo những cách khác nhau và rất khó để hiểu được sự tiến triển của bệnh. Một số trường hợp tự giới hạn và không cần điều trị. Trong hầu hết các trường hợp, các mảng giảm sắc tố sẽ lan rộng. Bệnh này thuộc nhóm mãn tính, vì vậy nó có thể tồi tệ hơn vào mùa hè và giảm vào mùa đông.

Tuổi của bệnh nhân càng trẻ, tiên lượng càng tốt và thời gian mắc bệnh càng ngắn thì càng có nhiều hy vọng chữa khỏi. Ngược lại, bệnh nhân càng lớn tuổi thì càng dễ kéo dài thời gian bệnh, kết quả điều trị khó đạt được như mong đợi.

4. Biện pháp chẩn đoán bệnh

Chẩn đoán bệnh chủ yếu dựa trên kết quả lấy tiền sử và các triệu chứng lâm sàng. Lấy tiền sử và các triệu chứng giúp bác sĩ loại trừ các tình trạng khác như viêm da, bệnh vẩy nến. Sau đó, bác sĩ sẽ sử dụng đèn để chiếu tia UV lên da của bạn để xác định xem bạn có mắc bệnh hay không.

Ngoài ra, bác sĩ sẽ tiến hành thêm một vài xét nghiệm liên quan để đưa ra kết luận chính xác như:

Lấy sinh thiết da của khu vực bị tổn thương.

Máu được rút ra để xác định xem các nguyên nhân tự miễn dịch cơ bản là thiếu máu hay tiểu đường.

5. Điều trị bệnh bạch biến

Bởi vì khoa học y tế không có kết luận cụ thể về nguyên nhân gây bệnh, vẫn chưa có phương pháp điều trị cụ thể nào chỉ có thể đối phó với các triệu chứng. Tùy thuộc vào cơ địa và thể trạng của mỗi người mà bác sĩ sẽ kê đơn điều trị phù hợp:

5.1. Y học

Có những loại thuốc như thuốc làm tăng độ nhạy cảm ánh sáng cho toàn bộ cơ thể hoặc kết hợp tại chỗ với tia cực tím có bước sóng ngắn hoặc dài trên vùng da bị tổn thương.

Kem chống nắng đường uống: bệnh nhân đã giảm nghiêm trọng chất lượng và số lượng tế bào sắc tố, ảnh hưởng xấu đến chức năng bảo vệ của cơ thể chống lại ánh nắng mặt trời. Ngoài các sản phẩm chống nắng tại chỗ, người bệnh cần sử dụng thêm thuốc uống để hạn chế cháy nắng ở vùng da bị tổn thương.

Kem chống nắng giúp hạn chế sự tương phản màu sắc giữa làn da khỏe mạnh và làn da bị tổn thương, tránh mất thẩm mỹ và tránh hiện tượng Koebner gây tổn thương da.

5.2. Tư vấn tâm lý

Bệnh nhân rất dễ bị ảnh hưởng tâm lý, họ thường có lòng tự trọng thấp, ngại giao tiếp, tránh tiếp xúc với mọi người xung quanh, từ đó làm giảm chất lượng cuộc sống. Hỗ trợ tư vấn tâm lý là vô cùng cần thiết cho người bệnh, giúp họ hiểu rằng bệnh chỉ ảnh hưởng đến thẩm mỹ, nhưng ít gây hại đến tính mạng.

5.3. Ghép tế bào sắc tố da

Đây là phương pháp điều trị mới nhưng đi kèm với chi phí cao, kỹ thuật phức tạp nên chưa được triển khai rộng rãi.

Bệnh bạch biến là một bệnh da liễu lành tính có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi và giới tính. Nếu trong gia đình có người thân mắc bệnh, hãy cố gắng động viên, an ủi, giúp họ duy trì tâm lý tốt để đạt được kết quả điều trị tốt nhất.

Tham khảo thêm tại https://nhathuocaz.com.vn hoặc https://nhathuochapu.vn https://bacsiviemgan.com

Tổng quan về bệnh bạch biến

Bệnh bạch biến là gì?

Bệnh bạch biến là một bệnh da liễu phổ biến, trong đó các tế bào sắc tố da bị phá hủy, do đó thay đổi màu sắc của da. Bệnh được biểu hiện bằng các điểm dấu, các mảng bị giảm sắc tố so với vùng da xung quanh, không ngứa, không có vảy, được xác định rõ. Đây là bệnh lành tính, không lây nhiễm, có nhiều tác dụng thẩm mỹ.

Tại Việt Nam, chưa có thống kê chính thức về tỷ lệ mắc bệnh. Bệnh bạch biến có thể ảnh hưởng đến mọi người ở mọi lứa tuổi và giới tính. Nhóm tuổi phổ biến nhất là 10-30 tuổi, hơn 50% xảy ra trước 20 tuổi và bạch biến có thể xảy ra ở trẻ em. Bệnh phân bố rộng rãi ở các nước nhiệt đới và người da màu. Bệnh di truyền trong gia đình, nhưng không có nghiên cứu nào xác nhận rằng bạch biến là di truyền.

Bệnh ảnh hưởng rất lớn đến chất lượng cuộc sống và tâm lý của bệnh nhân, đặc biệt là sự phức tạp của nguyên nhân cũng như những khó khăn trong điều trị.

Hiện chưa có số liệu nghiên cứu chính xác về tỷ lệ mắc bệnh bạch biến tại Việt Nam. Tại Hoa Kỳ, tỷ lệ lưu hành là 1%. Bệnh là gia đình trong khoảng 30% trường hợp. Hầu hết các bệnh nhân đều khỏe mạnh, với các bệnh tự miễn khác như bệnh tuyến giáp, tiểu đường, thiếu máu và xơ tủy. Do đó, ngoài khía cạnh thẩm mỹ, cần chú ý đến các bệnh đi kèm.

Nguyên nhân gây bệnh bạch biến

Nguyên nhân của bạch biến vẫn chưa được biết. Chỉ có một điều chắc chắn rằng bệnh bạch biến xảy ra do giảm số lượng và chất lượng của các tế bào sắc tố da ở vùng da bị ảnh hưởng. Một số giả thuyết cho rằng bạch biến có thể được gây ra bởi một bệnh tự miễn hoặc có thể được di truyền, liên quan đến đột biến gen DR4, B13 hoặc BW35 của HLA. Các tự kháng thể xem các tế bào sắc tố là kháng nguyên và hoạt động chống lại chúng, phá hủy các tế bào melanocytes và làm giảm sản xuất sắc tố melanin. Khoảng 20-30% bệnh nhân bạch biến có tự kháng thể chống lại các tế bào của tuyến giáp, tuyến thượng thận, tuyến sinh dục và gan tụy nên một số bệnh nhân bạch biến có các bệnh đi kèm liên quan đến các cơ quan. trên.

Triệu chứng bạch biến

Biểu hiện chính của bạch biến là các mảng trắng, mảng vá, được xác định rõ ràng, mất sắc tố da so với vùng da xung quanh do các tế bào sắc tố da ở đó không còn hoặc đã ngừng hoạt động. Những nơi phổ biến nhất xuất hiện các mảng bạch biến là các khu vực mở, tiếp xúc với ánh nắng mặt trời như bàn tay, bàn chân, mặt và môi.

Da trên bệnh bạch biến vẫn bình thường, không teo, không đóng vảy, không thay đổi cảm giác da, không đau, ngứa, không tê. Tóc trên bạch biến cũng có màu trắng.

Tùy thuộc vào loại bạch biến, các mảng da đổi màu có thể xuất hiện theo những cách khác nhau:

Bệnh bạch biến tổng quát: đây là dạng phổ biến nhất của bệnh. Các mảng bạch biến thường xuất hiện ở nhiều vùng trên cơ thể và có tính chất đối xứng

Bệnh bạch biến phân đoạn: thường chỉ xuất hiện ở một bên hoặc một vùng của cơ thể. Hình thức này có xu hướng xuất hiện ở những bệnh nhân trẻ tuổi, chỉ tiến triển trong vòng 1 đến 2 năm.

Bệnh bạch biến cục bộ: chỉ xảy ra ở một vài vị trí trên cơ thể.

Sự tiến triển của bệnh rất khó dự đoán. Đôi khi các bản vá lỗi bạch biến sẽ tự giải quyết mà không cần điều trị. Trong hầu hết các trường hợp, các mảng depigmentation sẽ lan rộng. Bệnh tiến triển mãn tính, có những đợt trầm trọng, các tổn thương thường tồi tệ hơn vào mùa hè và ít hơn vào mùa đông.

Bệnh nhân càng trẻ, tiên lượng càng tốt với thời gian mắc bệnh càng ngắn và hy vọng phục hồi càng lớn. Ngược lại, bệnh nhân càng lớn tuổi, thời gian mắc bệnh càng lâu thì đáp ứng điều trị càng kém.

Đường truyền bệnh bạch biến

Bệnh bạch biến có lây không?

Đây là một bệnh ngoài da hoàn toàn không lây nhiễm cho những người xung quanh, kể cả những người tiếp xúc gần gũi với người bệnh.

Đối tượng có nguy cơ mắc bệnh bạch biến

Những người có nguy cơ mắc bạch biến bao gồm những người bị chấn thương nặng, cháy nắng hoặc rám nắng.

Các biện pháp chẩn đoán bệnh bạch biến

Chẩn đoán bạch biến chủ yếu dựa trên tiền sử và các triệu chứng lâm sàng. Khám sức khỏe và tiền sử có thể giúp loại trừ các tình trạng khác, chẳng hạn như viêm da hoặc bệnh vẩy nến. Bác sĩ sử dụng ánh sáng tia cực tím để chiếu lên da để xác định xem bệnh nhân có bị bạch biến hay không.

Ngoài ra, bác sĩ có thể yêu cầu các xét nghiệm khác như:

Sinh thiết một mảnh da từ khu vực bị ảnh hưởng

Lấy máu để tìm các nguyên nhân tự miễn dịch tiềm ẩn như thiếu máu hoặc tiểu đường

Các biện pháp điều trị bệnh bạch biến

Bệnh bạch biến có chữa khỏi được không?

Bởi vì nguyên nhân của bạch biến không được hiểu đầy đủ, không có cách điều trị cụ thể. Hiện nay, việc điều trị bệnh vẫn còn khó khăn, việc điều trị chỉ dừng lại ở việc giải quyết các triệu chứng.

Thuốc

Nhóm thuốc có tác dụng làm tăng độ nhạy cảm với ánh sáng toàn thân hoặc cục bộ như các chế phẩm psoralen như meladinin, melagenin kết hợp chiếu tia cực tím bước sóng ngắn hoặc dài tại vùng tổn thương. Tác dụng phụ của nhóm thuốc này bao gồm chán ăn, men gan tăng cao và vàng da. Thuốc bôi tại chỗ có thể làm cho bệnh bạch biến bị đỏ, rát, phồng rộp, vì vậy nó có thể được sử dụng kết hợp với thuốc chống viêm, chống dị ứng, ức chế miễn dịch (corticoids, immuran, cyclosporin). Thuốc được chỉ định ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên.

Corticosteroid là thuốc bôi được lựa chọn để kết hợp với các liệu pháp khác như laser CO2, UVB phổ hẹp, dẫn xuất vitamin D3… để mang lại hiệu quả điều trị tốt hơn, đặc biệt là trong các trường hợp bạch biến khu trú. Cùng với tác dụng chống viêm, nhóm thuốc này cũng ức chế hệ thống miễn dịch của bệnh nhân bằng cách giảm số lượng cytokine. Do đó, thuốc làm giảm hoạt động của các tự kháng thể gây rối loạn sắc tố. Corticosteroid có nhiều loại thuốc khác nhau, sự lựa chọn phụ thuộc vào vị trí của các miếng dán rối loạn sắc tố. Hydrocortisone được ưu tiên cho các tổn thương trên khuôn mặt. Các vị trí khác trên da nên chọn corticosteroid loại III, IV. Tuy nhiên, vì tác dụng phụ, thuốc bị hạn chế sử dụng cho bệnh bạch biến ở trẻ em, và không nên sử dụng trong hơn 2 tháng.

Kem chống nắng đường uống: ở bệnh nhân bạch biến, chất lượng và số lượng tế bào sắc tố giảm, do đó khả năng bảo vệ cơ thể chống lại tác hại của ánh sáng mặt trời. gây giảm khả năng bảo vệ chống lại ánh sáng mặt trời của cơ thể. Ngoài việc sử dụng kem chống nắng tại chỗ, người bệnh nên kết hợp kem chống nắng đường uống để tránh cháy nắng ở những vùng da giảm sắc tố. Kem chống nắng còn giúp giảm độ tương phản màu giữa làn da khỏe mạnh và làn da bị bệnh, tránh thất thoát mỹ phẩm, cũng như tránh được hiện tượng Koebner gây tổn thương cho da.

Tư vấn tâm lý:

Bạch biến gây ra nhiều ảnh hưởng tâm lý đến bệnh nhân, làm giảm chất lượng cuộc sống. Một số vấn đề mà người mắc bệnh phải đối mặt bao gồm bất thường về tâm lý, khó khăn về tình dục, lo lắng, lo lắng và sự kết hợp của những điều trên.

Do đó, vai trò của tư vấn tâm lý trong điều trị bệnh bạch biến là vô cùng quan trọng, cần nhấn mạnh để người bệnh hiểu rằng bệnh chỉ ảnh hưởng đến thẩm mỹ nhưng ít nguy hiểm đến tính mạng.

Nuôi cấy tế bào sắc tố da:

Đây là phương pháp mới trong điều trị bạch biến nhưng đòi hỏi chi phí và kỹ thuật cao nên chưa được ứng dụng rộng rãi.

Tóm lại, bạch biến là một bệnh da lành tính có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi với tỷ lệ bằng nhau ở cả hai giới. Việc điều trị bệnh là một quá trình lâu dài đòi hỏi sự hợp tác của bệnh nhân giữa bệnh nhân và bác sĩ. Người bệnh cần duy trì tinh thần ổn định, tránh bi quan, lo lắng, khiến bệnh nặng hơn.

Tham khảo thêm tại https://nhathuoca.com/vn hoặc https://nhathuochapu.vn https://bacsiviemgan.com

Những người bị bạch biến sẽ có những mảng da có màu nhạt hơn các vùng khác trên cơ thể. Đây là bệnh lành tính, không lây nhiễm nhưng lại ảnh hưởng rất lớn đến khía cạnh thẩm mỹ cũng như tâm lý của người bệnh. Để trả lời cho câu hỏi bệnh bạch biến có nguy hiểm không và cách chữa trị là gì, mời bạn tham khảo bài viết sau đây nhé!

1. Định nghĩa bệnh bạch biến

Bệnh bạch biến gây mất hoặc suy giảm sắc tố trên da, khiến các khu vực bị ảnh hưởng xuất hiện nhạt màu hơn những nơi khác trên cơ thể. Ở những vùng da bị bạch biến, không chỉ màu da mà cả màu tóc hoặc lông cũng có thể có màu xám. Tuy nhiên, bản chất của da tương tự như các vùng da khỏe mạnh (không thô ráp, nổi mụn hay nếp nhăn,…).

Bệnh bạch biến xuất hiện ở mọi lứa tuổi, và trẻ em trước 12 tuổi là đối tượng phổ biến nhất của bệnh này (chiếm khoảng 25 – 30%). Tỷ lệ mắc bệnh bạch biến ở nam và nữ là tương tự nhau. Bệnh thường được tìm thấy ở những khu vực có khí hậu nhiệt đới và người da màu dễ mắc bệnh hơn các chủng tộc khác.

2. Tìm hiểu về nguyên nhân gây bạch biến

Nguyên nhân chính của bệnh bạch biến là giảm chất lượng và số lượng tế bào sắc tố trong da. Đây là những tế bào đóng vai trò trong việc sản xuất melanin – các hạt quyết định màu da của một người.

Khi bị bạch biến, số lượng tế bào sắc tố sẽ ít hơn, hoặc đôi khi số lượng của chúng không thay đổi nhưng hiệu quả làm việc giảm, do đó các hạt melanin cũng giảm. Kết quả là, một số vùng da có màu nhạt hơn những vùng khác.

Hiện nay, nguyên nhân của sự suy giảm số lượng và chất lượng tế bào sắc tố da vẫn chưa được tìm thấy, nhưng có một vài giả thuyết như sau:

Do yếu tố di truyền: tỷ lệ người mắc bệnh bạch biến di truyền từ các thành viên trong gia đình mắc bệnh này lên tới 20%;

Miễn dịch: Trong trường hợp mắc các bệnh về tuyến thượng thận, tuyến giáp, tuyến sinh dục hoặc gan tụy, một kháng thể sẽ xuất hiện trong cơ thể có khả năng phá hủy các tế bào sắc tố da. Do đó, bệnh nhân bạch biến có thể mắc thêm các bệnh nêu trên.

Các nguyên nhân khác:

Do tác dụng phụ của các thuốc ức chế miễn dịch như nivolumab, pembrolizumab,…

Tiếp xúc với các hóa chất độc hại như Thiol, Phenol,… gây ảnh hưởng đến các tế bào sắc tố.

Bệnh nhân mắc bệnh truyền nhiễm hoặc nhiễm virus.

3. Các triệu chứng của bệnh bạch biến là gì?

Bệnh bạch biến là một bệnh dễ dàng được nhận ra bởi các triệu chứng sau:

Xuất hiện các mảng hoặc dải da nhợt nhạt:

Bệnh nhân có những mảng da trắng, hồng nhạt hoàn toàn khác với vùng da xung quanh.

Lông và lông phía trên các mảng da nhợt nhạt cũng bị đổi màu.

Ở vùng da bị bạch biến, ngoại trừ màu sắc khác thường, vẫn có cảm giác giống với da thường: không đau, không vảy, không sưng, ngứa,…

Các khu vực nhợt nhạt thường nhạy cảm với tia UV. Do đó, khi bệnh nhân ra ngoài trời cần che đậy cẩn thận và thoa kem chống nắng để tránh bị cháy nắng.

Vị trí của khu vực bạch biến:

Thông thường, các khu vực tiếp xúc của da tiếp xúc với nhiều ánh sáng, chẳng hạn như mặt, bàn tay hoặc bàn chân, sẽ xuất hiện nhợt nhạt.

Bệnh nhân có thể có một số lượng nhỏ các mảng bám, nằm rải rác ở một số vị trí trên cơ thể, nhưng cũng có sự phân bố rộng rãi, đối xứng theo các phân loại sau:

Bệnh bạch biến phân đoạn: một mảng da nhợt nhạt xuất hiện ở 1, 2 hoặc nhiều phân đoạn không liên tục của cơ thể;

Bệnh bạch biến không phân đoạn: các mảng da nhợt nhạt xuất hiện liên tiếp, rộng rãi và đối xứng trên cơ thể;

Bệnh bạch biến hỗn hợp: là sự kết hợp của hai loại trên;

Bệnh bạch biến không thể phân loại: các đốm da bạch biến xuất hiện không đối xứng, không được phân đoạn theo các loại trên.

4. Bệnh bạch biến có nguy hiểm không? Làm thế nào để điều trị?

Khoảng 1% dân số thế giới mắc bệnh bạch biến. Bệnh này không lây nhiễm và không gây nguy hiểm cho sức khỏe. Tuy nhiên, như đã đề cập, căn bệnh này sẽ khiến người mắc bệnh cảm thấy tự ti về ngoại hình của mình, từ đó ảnh hưởng ít nhiều đến tâm lý.

Hiện nay, không có cách chữa trị dứt điểm bệnh bạch biến, nhưng bệnh nhân cũng có thể cải thiện tình trạng của mình thông qua một số biện pháp sau:

Sử dụng kem:

Bệnh nhân có thể được bác sĩ kê toa sử dụng một số loại kem có chứa corticosteroid để giúp làm đều màu da. Tuy nhiên, bên cạnh tác dụng trả lại màu da bình thường, các loại thuốc này còn gây ra một số tác dụng không mong muốn như:

Kích thích mọc tóc;

Co rút da;

Kích ứng da.

Và nhiều tác dụng toàn thân khác nếu kem bôi không được sử dụng đúng cách hoặc lâu dài.

Do đó, trước khi sử dụng thuốc, người bệnh cần tuân thủ chỉ định và hướng dẫn của bác sĩ chuyên khoa hoặc bác sĩ da liễu, không tự ý mua thuốc để bôi, tránh dùng quá liều và gặp tác dụng phụ gây ra vấn đề. tình trạng da xấu đi.

Dùng thuốc:

Steroid hoặc kháng sinh theo chỉ định của bác sĩ cũng có hiệu quả trong điều trị bạch biến.

Liệu pháp Psoralen và tia cực tím A (PUVA):

Trước khi chiếu xạ bằng tia UVA, bác sĩ sẽ cho bệnh nhân uống thuốc có chứa Psoralen hoặc bôi một loại thuốc đặc biệt lên da bạch biến. Trong quá trình làm thủ thuật, bệnh nhân không tiếp xúc với ánh nắng mặt trời và phải đeo kính râm. Liệu pháp PUVA cũng có một số tác dụng phụ bao gồm:

Cảm thấy buồn nôn;

Sunburn;

Ngứa;

Da trở nên tối hơn.

Sử dụng tia UVB dải hẹp:

Giải pháp này ra đời để thay thế liệu pháp PUVA và được ưa chuộng vì hiệu quả cao hơn và giảm tác dụng phụ trong trị liệu. Đặc biệt, đây là một phương pháp có thể được thực hiện tại nhà dưới sự giám sát chặt chẽ của bác sĩ.

Xử lý laser excimer:

Thường áp dụng cho những vùng da nhợt nhạt với diện tích nhỏ, duy trì 2-3 lần/tuần và điều trị trong vòng 4 tháng.

Phẫu thuật:

Trong trường hợp liệu pháp ánh sáng và thuốc không hiệu quả, và da của bệnh nhân không xuất hiện các mảng trắng, một số biện pháp phẫu thuật có thể được xem xét như sau:

Ghép da;

Ghép melanocyte;

Phương pháp vi sắc tố.

Phẫu thuật cấy ghép da tương đối mới trong điều trị bạch biến. Các phương pháp trên đòi hỏi kỹ thuật cao và chi phí tốn kém nên chưa được áp dụng rộng rãi.

Vậy, bạch biến có nguy hiểm không? Câu trả lời không nguy hiểm cho sức khỏe của bệnh nhân. Bệnh bạch biến khá lành tính, có thể xuất hiện ở mọi lứa tuổi, mọi giới tính. Mặc dù không phải là một mối đe dọa sức khỏe đáng kể, điều trị bệnh bạch biến đòi hỏi sự kiên nhẫn và hợp tác giữa bệnh nhân và bác sĩ. Do đó, để có được kết quả tốt, người bệnh cần lạc quan và giữ vững tâm lý trong điều trị.